Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2008 №1
![Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2008 №1](/uploads/covers/2023-12-07/internet-zhurnal-quotdomashnyaya-laboratoriyaquot-2008-1-201.jpg-205x.webp)
- Автор: Журнал «Домашняя лаборатория»
- Жанр: Газеты и журналы / Сделай сам / Хобби и ремесла: прочее
- Дата выхода: 2008
Читать книгу "Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2008 №1"
— среда с азотом, сахарами, витаминами и гормонами — для культивирования клеток и тканей высших растений.
Разработано много питательных сред, но большинство из них представляют модификации основных: Мурасиге-Скуга (МС), Уайта, Шенка-Хильдебрандта, Гамборга (В5), Линсмайера-Скуга, Хеллера, Чапека и др. Составы питательных сред, получивших наибольшее распространение, приведены в справочниках по физиологии растений и биотехнологии. Ниже вы найдете прописи для базовых сред для культивирования растительных клеток: среда Мурасиге-Скуга и среда Гамборга, некоторые микробиологические среды.
Состав питательных сред для растительных клеток
Среда Мурасиге-Скуга
Компоненты ∙ Концентрация солей в 1 литре готового маточного раствора, мг ∙ Объем маточного р-ра, мл для приготовления 1 литра среды
— маточный раствор макроэлементов
NH4NO3 ∙ 33000 ∙ 50
KNO3 ∙ 38000
СаСl2*2Н2O ∙ 8800
MgSO4*7H2O ∙ 7400
КН2РO4 ∙ 3400
— маточный раствор микроэлементов
KJ ∙ 166 ∙ 5
Н3ВО3 ∙ 1240
MnSO4*H2O ∙ 4460
ZnSO4*7H2O ∙ 1720
Na2MoO4*2H2O ∙ 50
CuSO4*5H2O ∙ 5
СоСl2*6Н2O ∙ 5
— маточный раствор хелатного железа
FeSO4*7H2O ∙ 5560 ∙ 5
Nа2ЭДТА*2Н2O 7460
— витамины и органические вещества
Мезоинозит ∙ 20000 ∙ 5
Никотиновая кислота ∙ 100
Пиридоксин-НСl ∙ 100
Тиамин-НСl ∙ 100
Глицин ∙ 400
— Добавлять в виде порошка в среду перед варкой:
Сахароза ∙ 30 г/л
Агар-агар ∙ 7 г/л pH
готовой среды ∙ 5.6–5.8
* для получения стерильных проростков на 1 литр среды берут 1/2 часть маточных растворов, т. е. вместо 50 мл раствора макроэлементов берут 25 мл и т. д.
Среда Гамборга (В5)
Компоненты ∙ Концентрация солей в 1 литре готового маточного раствора, мг ∙ Объем маточного р-ра, мл для приготовления 1 литра среды
— маточный раствор макроэлементов
(NH4)2SO4 ∙ 2680 ∙ 50
KNO3 ∙ 50000
СаСl2*2Н2O ∙ 3000
MgSO4*7H2O ∙ 5000
NaH2PO4*H2O ∙ 3000
— маточный раствор микроэлементов
KJ ∙ 75 ∙ 10
Н3ВО3 ∙ 3300
MnSO4*H2O ∙ 1000
ZnSO4*7H2O ∙ 200
Na2MoO4*2H2O ∙ 25
CuSO4*5H2O ∙ 25
СоСl2*6Н2O ∙ 2.5
— маточный раствор хелатного железа
FeSO4*7H2O ∙ 5560 ∙ 5
Nа2ЭДТА*2Н2O ∙ 7460
— витамины и органические вещества
Мезоинозит ∙ 10000 ∙ 10
Никотиновая кислота ∙ 100
Пиридоксин-НСl ∙ 100
Тиамин-НС1 ∙ 1000
— Добавлять в виде порошка в среду перед варкой:
Сахароза ∙ 30 г/л
Агар-агар ∙ 7 г/л pH
готовой среды ∙ 5.5
Питательные среды для микроорганизмов и их приготовление[84]
1. Приготовление бобового агара
В 1 литре воды кипятят 100 г белой фасоли или белых бобов до готовности, избегая растрескивания бобов и превращения крахмала в клейстер. Отвар фильтруют в горячем виде и добавляют 2 % агара. Стерилизуют в автоклаве как обычно.
2. Приготовление среды для хлореллы
В качестве среды для культивирования зеленых водорослей можно использовать раствор Кнопа (г/литр раствора):
Са (NO3)2 — 0.25
MgSO4*7H2O — 0.06
КН2РO4 — 0.06
КСl — 0.08
Fе2Сl6 — одна капля 1 % раствора (можно заменить раствором хелатного железа из среды МС, 50 мл маточного раствора).
На растворе Кнопа можно также выращивать и ряску.
3. Приготовление среды для цианобактерий
Для культивирования цианобактерий рекомендуется среда Чу N 10 (г/литр раствора):
Са(NO3)2 — 0.04
MgSO4*7H2O — 0.025
KH2PO4 — 0.01
Na2CO3 — 0.02
Na2SiO3*9H20–0.025
FeCl3*6H2O — 0.0008 (также можно заменить хелатом железа)
4. Приготовление питательного агара для грибов (агар Чапека)
Состав среды Чапека (г/литр раствора):
Сахароза — 30 г
NaNO3 — 3 г
КН2РO4 — 1 г
MgSO4*7H2O — 0.5 г
КСl — 0.5 г
FeSO4*7H2O — 0.01 г
Агар-агар — 15 г
На дно колбы насыпать агар (можно брать пол-литровые обычные бутылки, тогда на 1 литр среды необходимы 3 бутылки, в каждую их которых насыпать 1/3 агара, т. е. 5 грамм) и залить раствором солей. Колбу или бутылки поставить в автоклав на стерилизацию на 20 минут. После стерилизации, покачивая колбу, тщательно перемешать содержимое, иначе агар останется на дне, и застынет только нижний слой среды.
В боксе среду разлить по стерильным чашкам Петри или пробиркам. Проверить на бактериальное заражение, выдержав 3–4 дня при комнатной температуре. В дальнейшем лучше хранить в холодильнике, так как там среда меньше испаряется.
5. Среда Прата для хранения коллекции культур водорослей
Длительно выдерживать зеленые водоросли без пересева не рекомендуется, так как водоросли могут прекратить свой рост в результате самоотравления продуктами жизнедеятельности. Признаками такого угнетения могут служить пожелтение культуры, появление белесого оттенка на среде и ее помутнение. Сохранить коллекцию водорослей можно на твердых питательных средах, где рост культуры замедлен, поэтому частые пересевы не требуются (раз в месяц, а если хранить при слабом рассеянном свете при температуре 10–15 °C, то и раз в два месяца). Состав среды Прата (г/литр раствора):
KNO3 — 0.10
MgSO4*7H2O — 0.01
К2НРO4 — 0.01
FeCl3*6H2O — 0.001
агар-агар — 12 г
Среду простерилизовать.
Методики культивирования клеток
Начнем с того, что растительные и животные клетки предъявляют совершенно различные требования к условиям культивирования.
Для животных клеток диапазон оптимального существования очень узок. Это касается и температурных условий, и состава питательных сред (необходимо строго выдерживать pH, молярность и т. д.), и газового состава. Пожалуй, наименее требовательны они к освещению. Для выращивания животных клеток всегда используют готовые фабричные питательные среды, а для длительного поддержания линии нужен термостат. Для некоторых видов клеток газовый состав воздуха можно обеспечить, поместив флаконы с культурой в эксикатор (емкость с притирающейся крышкой) в который также помещают горящую свечку. Когда эксикатор плотно закрыт, свеча затухает сама при концентрации углекислого газа в воздухе 5 %.
Подробнее о условиях культивирования животных клеток и культивировании органов можно прочесть в учебнике по биотехнологии.
Заводить и вести культуру растительных клеток гораздо проще. Растительные культуры поддерживают при температурах от 22 до 27 °C, в темноте или при освещении. Среды для них — несложные, и их легко приготовить самому. Культивировать можно на твердых питательных средах с добавлением агар-агара, крахмала (методика изложена в главе "питательные среды" или на жидких питательных средах, с использованием мостиков из ваты и фильтровальной бумаги.
Суспензионные культуры растительных клеток поддерживать гораздо сложнее — необходима мешалка для постоянного перемешивания среды. Иначе эксплант погиб нет, в первую очередь, от отсутствия доступа кислорода.
Условия освещения различны в зависимости от поставленных вами задач. Каллусную ткань обычно получают в темноте. Клональное микроразмножение проводят при освещении. В качестве источника света лучше пригодны лампы дневного света. Они не нагревают камеру и имеют более или менее подходящий для растений спектральный состав света.